Piyasa açık· · USD · Veriler gecikmeli olabilir
Fiyatlar gecikmeli olabilir ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır - yatırım tavsiyesi değildir.
Temettüler dahil toplam getiri.
NDA submission completed following positive Phase 3 SELVA results; potential U.S. commercial launch in the first half of 2027, if approved QTORIN™ rapamycin has the potential to become the first FDA-approved therapy and establish a new standard of care for an estimated more than 30,000 pediatric and adult patients living with microcystic lymphatic malformations in the U.S. WAYNE, Pa., Sept. 28, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Palvella Therapeutics, Inc. (Palvella or the “Company”) (Nasdaq: PVLA), a cli
Fiyatın 50 ve 200 günlük hareketli ortalamalara göre konumu.
Makkler Adil Değer, finansal sağlık skoru, analist görüşü, benzer şirketler ve MakklerAI.
Brings expertise in cutaneous vascular anomalies, including microcystic lymphatic malformations, venous malformations and angiokeratomas Leader in pediatric dermatology with nearly 20 years of distinguished clinical, research, and academic experience Longstanding Palvella clinical collaborator and QTORIN™ trial investigator brings deep understanding of the unmet needs in serious, rare skin diseases including vascular anomalies Dr. Treat to lead medical strategy as Palvella moves QTORIN™ rapamyci
Üçüncü taraf yayıncıların bu şirket hakkındaki son başlıkları; Makkler'in kendi editoryal içeriğinden ayrı tutulur ve dış kaynağa yönlendirir. Başlıkların doğruluğu ilgili yayıncının sorumluluğundadır.