PureTech, Portföy Şirketlerinin Finansmanı Üstlenmesiyle Nakit Yakımının Azalmasını Bekliyor

PureTech Health, ileri aşamadaki ilaç geliştirme çalışmalarının daha fazlasının finansmanı ayrı şirketlerce sağlanan yapılara kaymasıyla yıllık nakit yakımının 30 milyon ila 40 milyon dolar olmasını beklediğini açıkladı. Ana şirket düzeyinde, haziran sonunda 220 milyon dolar nakit ve kısa vadeli yatırımı bulunuyordu. Yönetim, bu tutarın faaliyetleri en az 2028 sonuna kadar destekleyeceğini belirtti.

Şirket, ilk yarıda 67,2 milyon dolar kâr açıkladı. Bir önceki yıl aynı dönemde 44,6 milyon dolar zarar etmişti. Bu değişimde, Seaport Therapeutics'ın Nasdaq'ta işlem görmeye başlamasının ardından yatırımının değerinde kaydedilen 120,4 milyon dolarlık artışın da aralarında bulunduğu muhasebe kazançları etkili oldu.

Kâr, güçlü satışlardan kaynaklanmadı. Gelir, büyük ölçüde Bristol Myers Squibb tarafından pazarlanan şizofreni ilacı Cobenfy'ye bağlı telif gelirleri sayesinde %92 artarak 3,6 milyon dolara çıktı. Araştırma ve geliştirme harcamalarındaki artışla birlikte faaliyet giderleri 49,8 milyon dolardan 55,9 milyon dolara yükseldi.

22 Eylül'deki sonuç toplantısında konuşan İcra Kurulu Başkanı Robert Lyne, yıllık nakit yakımı beklentisinin PureTech'in ileri aşamadaki daha fazla programı kendi bünyesinde yürüttüğü dönemdeki yaklaşık 90 milyon dolarlık tutarla karşılaştırılabileceğini söyledi. Tahmin, genel giderleri ve inovasyon harcamalarını kapsıyor. Ayrıca şirketin, sonraki aşamalardaki geliştirme çalışmaları için dış kaynak sağlamadan önce erken araştırmaları ilerletme stratejisini yansıtıyor.

Seaport, mayıs ayındaki halka arzında yaklaşık 260 milyon dolar topladı. PureTech'in %31,2'lik payı, 18 Eylül itibarıyla yaklaşık 360 milyon dolar değerindeydi. Şirket ayrıca potansiyel telif ve kilometre taşı ödemelerinden yararlanma hakkını koruyor.

Portföy şirketlerinden Celea Therapeutics, temmuzda 180 milyon dolar topladı ve idiyopatik pulmoner fibroz için deupirfenidone'un Faz 3 çalışmasını başlattı. PureTech bu finansmana 30 milyon dolar katkıda bulundu ve olası bir yatırım için 70 milyon dolar daha ayırdı. Şirketin 30 Haziran'daki nakit tutarı, katkının ilk yarıdan sonra ödenen 17,5 milyon dolarlık kısmını içermiyor.

Gallop Oncology'nin sonraki adımı yeni finansmana bağlı. Şirket, yüksek riskli miyelodisplastik sendromlarda LYT-200 için Faz 2 çalışmasına başlamadan önce 2027'nin ilk yarısında dış kaynak arayışına girmeyi planlıyor. FDA, ilaca eylül ayında Fast Track statüsü verdi.