PureTech rechnet mit sinkendem Cash-Burn, da sich die Finanzierung des Portfolios verlagert

PureTech Health rechnet mit einem jährlichen Mittelabfluss von 30 Millionen bis 40 Millionen Dollar, da mehr Entwicklungsprojekte in späten Phasen auf separat finanzierte Unternehmen übergehen. Ende Juni verfügte die Muttergesellschaft über 220 Millionen Dollar an liquiden Mitteln und kurzfristigen Anlagen. Nach Angaben des Managements sichert dies den Betrieb mindestens bis Ende 2028.

Das Unternehmen erzielte im ersten Halbjahr einen Gewinn von 67,2 Millionen Dollar, verglichen mit einem Verlust von 44,6 Millionen Dollar im Vorjahreszeitraum. Der Umschwung war vor allem auf Bewertungsgewinne zurückzuführen, darunter ein Wertzuwachs von 120,4 Millionen Dollar bei der Beteiligung an Seaport Therapeutics nach dessen Nasdaq-Börsennotierung.

Der Gewinn ging nicht auf starke Umsätze zurück. Der Umsatz stieg um 92 % auf 3,6 Millionen Dollar, vor allem dank Lizenzgebühren im Zusammenhang mit Cobenfy, dem von Bristol Myers Squibb vermarkteten Schizophrenie-Medikament. Die Betriebskosten erhöhten sich von 49,8 Millionen auf 55,9 Millionen Dollar, da die Ausgaben für Forschung und Entwicklung zunahmen.

Bei der Ergebnispräsentation am 22. September sagte CEO Robert Lyne, der erwartete jährliche Mittelabfluss liege deutlich unter den rund 90 Millionen Dollar, die PureTech ausgegeben habe, als das Unternehmen mehr Entwicklungsprogramme in späten Phasen selbst betrieb. Die Prognose umfasst Gemeinkosten und Ausgaben für Innovation. Sie spiegelt die Strategie wider, zunächst frühe Forschungsarbeiten voranzutreiben und für die spätere Entwicklung anschließend externes Kapital einzuwerben.

Seaport nahm bei seinem Börsengang im Mai rund 260 Millionen Dollar ein. PureTech hielt einen Anteil von 31,2 %, der am 18. September mit rund 360 Millionen Dollar bewertet wurde. Zudem behält PureTech Anspruch auf mögliche Lizenzgebühren und Meilensteinzahlungen.

Ein weiteres Portfoliounternehmen, Celea Therapeutics, nahm im Juli 180 Millionen Dollar auf und startete eine Phase-3-Studie mit Deupirfenidon gegen idiopathische Lungenfibrose. PureTech steuerte 30 Millionen Dollar zu der Finanzierung bei und stellte weitere 70 Millionen Dollar für eine mögliche Investition zurück. Der für den 30. Juni ausgewiesene Kassenbestand umfasst nicht 17,5 Millionen Dollar des Beitrags, die nach dem Halbjahresende gezahlt wurden.

Der nächste Schritt von Gallop Oncology hängt von einer neuen Finanzierung ab. Das Unternehmen will bis zur ersten Hälfte des Jahres 2027 externes Kapital einwerben, bevor es eine Phase-2-Studie mit LYT-200 bei Hochrisikoformen myelodysplastischer Syndrome startet. Die FDA verlieh dem Medikament im September den Fast-Track-Status.