FDA nimmt Antrag von Celcuity für REVTORPYK bei PIK3CA-mutiertem Brustkrebs an
Die FDA setzte den 25. Juni 2027 als Zieldatum für die Prüfung des Antrags von Celcuity zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit PIK3CA-mutiertem Brustkrebs fest.
Makkler Newsroom · 9. Nov., 16:51 · 1 Min. Lesezeit