FDA verlangt neue Warnhinweise zu Augenrisiken bei GLP-1-Medikamenten
Die Behörde fordert, auf den Beipackzetteln auf einen möglichen Zusammenhang mit einer seltenen Augenerkrankung hinzuweisen. Ein ursächlicher Zusammenhang ist jedoch nicht nachgewiesen.
Makkler Newsroom · 10. Nov., 14:58 · 1 Min. Lesezeit