Teva strebt Einsparungen von 700 Millionen Dollar an, während das Biopharmageschäft wächst

Teva-CEO Richard Francis sagte, der Pharmakonzern sei auf Kurs, bis Ende 2027 nach Reinvestitionen rund 700 Millionen Dollar einzusparen. Am 22. September sagte er JPMorgan-Analyst Chris Schott, dass steigende Umsätze mit innovativen Medikamenten und Kostensenkungen Tevas Ziel einer operativen Marge von 30 % in jenem Jahr stützten.

Francis beschrieb den Wandel des Unternehmens hin zu Biopharmazeutika, während das Generikageschäft bestehen bleibt. Nach 2026 erwartet er ein Wachstum im mittleren einstelligen Prozentbereich. Ein höherer Anteil innovativer Produkte könne Margen, Gewinn und Cashflow steigern, sagte er.

Tevas drei wichtige innovative Marken AUSTEDO, AJOVY und UZEDY erzielten im zweiten Quartal zusammen mehr als 1 Milliarde Dollar Umsatz. In lokaler Währung entsprach das einem Plus von 43 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum. Dem Wachstum steht der Druck im Generikageschäft gegenüber: Der weltweite Umsatz mit Generika sank im zweiten Quartal in lokaler Währung um 15 %, vor allem weil der Wettbewerb für das Generikum Revlimid in den USA zunahm.

Der nächste Wachstumstest besteht darin, ob Teva seine Forschungspipeline in Markteinführungen umsetzen kann. Francis verwies auf duvakitug, ein gemeinsam mit Sanofi entwickeltes Entzündungsmedikament, sowie auf einen Antikörper gegen IL-15, den Teva unter anderem für Zöliakie und Vitiligo untersucht. Teva sieht nach seinen Angaben Potenzial, diese Medikamente für mehrere Erkrankungen einzusetzen.

Eine weitere Chance auf kurze Sicht ist langwirksames Olanzapin gegen Schizophrenie. Teva erklärte, das Unternehmen bereite eine Markteinführung in den USA im vierten Quartal 2026 vor, vorbehaltlich der Zulassung. Aus der Einreichung des Unternehmens für das zweite Quartal ging zudem hervor, dass die europäische Zulassungsbehörde den Antrag angenommen hatte.

Francis zufolge rechnet Teva in den kommenden fünf Jahren etwa jedes Jahr mit einer Produkteinführung. Anleger werden die Zulassungsentscheidungen und klinischen Ergebnisse verfolgen. Zugleich werden sie darauf achten, ob Einsparungen und höhere Umsätze mit margenstärkeren Produkten den Wettbewerb im Generikageschäft ausgleichen können.